Ви їм допомогли

Подивіться на цих дітей. Якщо б не Ваша увага, більшість з них вже не були б серед живих. Отже, це сторінка великих досягнень. Завдяки Вам та багатьом чуйним людям, ці діти повернулися до нормального життя!Важливо розуміти, що навіть найменша допомога здатна змінити життя цілої родини. Батьки дітей щиро вдячні кожному, хто залишився небайдужим до їх страшного горя, та навіть в ці сутужні часи незримо був поруч.

Рощін Андрій

2017 07 05 Переглядів: 1479


Андрію Рощіну 12 років. Ходить до школи. Та цього разу на святі Останнього Дзвоника він не був, бо довідався про страшну хворобу – Неходжкінська Т-лімфома з ураженням кісткового мозку. Мама вже давно бореться за здоров’я Андрія, у нього низький імунітет, тепер ще й лімфома. Андрійко має молодшого братика. Їх обох виховує одинока мама.

детальніше

Приймич Анна (завершила основне лікування)

2017 06 01 Переглядів: 2350


Перший курс хіміотерапії дівчинка вже пережила – вона дуже знесилена, організм не був готовий до таких агресивних препаратів. Але й мама теж не готова: грошей нема. Вона сама виховує трьох дітей. У мами-одиначки є ще дітки, віком 11 і 5 рочків. Сім’ї нікому допомогти. А попереду у Ані ще 5 курсів хімії.

детальніше

Брати Семенюк

2017 05 30 Переглядів: 696


Вони – три рідні брати. І хвороба у них одна на трьох. Жити з нею все ж можна, але тільки якщо дотримуватися щоденного спеціального харчування. А самі розумієте: чим рідкісніше захворювання, тим дорожчі ліки. Це звичайний маркетинговий хід, а дітям що робити? А якщо ще й суму помножити на 3?

детальніше

Яремко Степан (завершив основне лікування)

2017 05 26 Переглядів: 2918


Степанко народився здоровим хлопчиком і не мав жодних відхилень. З трьох місяців мама дитину виховувала сама, як і старшого братика. На початку 2017 року Степанка почав боліти животик. Але лікування не дало результатів. Потім хлопчика мучив сильний головний біль. Після обстежень і МРТ у Львові виявили пухлину головного мозку.

детальніше

Романів Юлія

2017 02 06 Переглядів: 820


Так склалося, що Юлечка ще від народження хворіє. До двох років у неї були епілептичні напади. Багато їздивши по церквах і роблячи різноманітні масажі, хворобу вдалося побороти. Та у дівчинки виявилась рідкісна патологія, яка супроводжується порушенням нижнього кишечника. Усе це переплелось із синдромом Дауна.

детальніше

 1 2 3 >  Last ›
сторінка 1 з 15 сторінок